פאנל מחלות ותכונות גנטיות לכלב
My DogScan™
בדיקת DNA אחת המכסה את הצרכים הגנטיים המרכזיים בכלב: סקר מחלות תורשתיות ידועות, תכונות גנטיות ופרופיל DNA ייחודי לזיהוי ולאימות הורות. הפאנל מותאם לגזע הכלב.
להזמנת הבדיקהמחיר הבדיקה אינו כולל את משלוח הערכה. המשלוח נגבה בנפרד.
תוצאות תוך 5–6 שבועות
ערכה נשלחת עד הבית
מעבדה גנטית מובילה בעולם
מה כולל הדוח
סקר מחלות תורשתיות רחב
סקר וריאנטים גנטיים ידועים למחלות תורשתיות בכלבים, כולל מחלות ספציפיות לגזע. הבדיקה הגנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד.
תכונות גנטיות
צבע ודגם פרווה, סוג ומרקם פרווה, גודל גוף ותכונות נוספות — מידע חשוב לתכנון הרבעות ולטיפול רפואי.
פרופיל DNA ייחודי
טביעת אצבע גנטית לזיהוי הכלב ולאימות הורות מול ההורים המוצהרים.
פאנל מותאם גזע
מערך הבדיקות נבנה לפי הגזע שהוגדר לכלב, כך שהדוח מתמקד בממצאים הרלוונטיים לו.
המחלות הנבדקות בפאנל
רשימה מלאה של המחלות התורשתיות הנכללות בסקר. המערך המלא מותאם לגזע הכלב ועשוי שלא לכלול את כל המחלות בכל גזע.
סקר גנטי מקיף
רשימת המחלות שנבדקות
Geno Pet+ מבצע סריקה של מעל 200 מחלות ותכונות גנטיות. להלן הרשימה המלאה — חפשו מחלה ספציפית או דפדפו כדי לראות את היקף הסיקור הגנטי.
212בדיקות גנטיות
A
- Achromatopsia (German Shorthaired Pointer Type)
- Achromatopsia (Labrador Type)
- Achromatopsia (Shepherd/Arctic Breed Type)
- Acral Mutilation Syndrome (Spaniel & Pointer Type)
- Acute Respiratory Distress Syndrome (Dalmatian Type)
- Airway Distress Syndrome (ADAMTS3) — Risk Marker
- Alport Syndrome/Hereditary Nephritis (Samoyed Type)
- Amelogenesis Imperfecta (Italian Greyhound Type)
- Amelogenesis Imperfecta (Parson Russell Terrier Type), Variant 1
- Autosomal Hereditary Recessive Nephropathy (Familial Nephropathy)
B
C
- Canine Leukocyte Adhesion Deficiency Type III (German Shepherd Type)
- Canine Multifocal Retinopathy CMR1 (Coton de Tulear Type)
- Canine Multifocal Retinopathy CMR3 (Lapphund Type)
- Canine Multiple System Degeneration (Chinese Crested)
- Canine Multiple System Degeneration (Kerry Blue Terrier Type)
- Cardiomyopathy and Juvenile Mortality (Belgian Shepherd)
- Catalase Deficiency (Beagle Type)
- Centronuclear Myopathy (Labrador Retriever Type)
- Centronuclear Myopathy/Inherited Myopathy (Great Dane Type)
- Cerebellar Ataxia (Finnish Hound Type) SEL1L Gene
- Cerebellar Cortical Degeneration (Hungarian Vizsla Type)
- Cerebellar Degeneration (RAB24 Gene)
- Chondrodysplasia ITGA10 (Elkhound Type)
- Chondrodystrophy with Intervertebral Disc Disease Risk Factor (CDDY with IVDD)
- Cleft Lip Palate (Nova Scotia Duck Tolling Retriever Type)
- Cobalamin Malabsorption (Beagle Type)
- Cobalamin Malabsorption: Cubilin Deficiency (Border Collie Type)
- Collie Eye Anomaly/Choroidal Hypoplasia
- Complement 3 Deficiency
- Cone Degeneration (German Shepherd Dog Type)
- Cone-Rod Dystrophy I — PRA (crd-4/cord I)
- Congenital Eye Malformation (Golden Retriever)
- Congenital Hypothyroidism with Goiter (Tenterfield Terrier Type)
- Congenital Hypothyroidism with Goiter (Toy Fox Terrier Type)
- Congenital Macrothrombocytopenia
- Congenital Methemoglobinemia (Poodle and Pomeranian Type)
- Congenital Muscular Dystrophy (Italian Greyhound Type)
- Congenital Myasthenic Syndrome (Jack Russell Terrier Type)
- Congenital Myasthenic Syndrome (Labrador Retriever Type)
- Congenital Myasthenic Syndrome (Old Danish Pointer Type)
- Congenital Stationary Night Blindness
- Copper Toxicosis (Bedlington Terrier Type)
- Craniomandibular Osteopathy (Terrier Type)
- Curly Coat Dry Eye Syndrome (Cavalier Type)
- Cystinuria (Miniature Pinscher Type)
- Cystinuria (Newfoundland Type)
- Cystinuria (SLC3A1) (Australian Cattle Dog Type)
- Cystinuria Type 3 [Bulldog Risk Factor Variant 2 & 3]
D
E
- Early Adult Onset Deafness Border Collie (Linkage Association Test)
- Early Onset Adult Deafness (Rhodesian Ridgeback)
- Ectodermal Dysplasia (Chesapeake Bay Retriever Type)
- Ehlers-Danlos Syndrome (Labrador Type)
- Elliptocytosis B-spectrin (Labrador Retriever/Poodle Type)
- Episodic Falling Syndrome (Cavalier Type)
- Exercise Induced Collapse (Retriever Type)
F
G
- Gall Bladder Mucocele Formation (Shetland Sheepdog Type)
- Gangliosidosis (Portuguese Water Dog Type)
- Gangliosidosis GM1 GLB1 (Shiba Inu Type)
- Gangliosidosis GM2 (Japanese Chin Type)
- Gangliosidosis GM2 (Poodle Type)
- Gangliosidosis GM2 HEXB (Shiba Inu Type)
- Generalised Myoclonic Epilepsy (Rhodesian Ridgeback Type)
- Generalised PRA 1 (Golden Retriever Type)
- Generalised PRA 2 (Golden Retriever Type)
- Globoid Cell Leukodystrophy/Krabbe's Disease
- Glomerulopathy (PLN) KIRREL2
- Glomerulopathy (PLN) NPHS1
- Glycogen Storage Disease IA (Maltese Type)
- Glycogen Storage Disease IIIA (Curly Coat Retriever Type)
- Goniodysgenesis and Glaucoma (Border Collie)
H
- Haemophilia A (German Shepherd Dog, Type 1)
- Haemophilia A/Factor VIII Deficiency (Boxer Type)
- Haemophilia B (Lhasa Apso Type)
- Haemophilia B / Factor IX (Cairn Terrier Type)
- Hereditary Cataract
- Hereditary Cataract (Dominant)
- Hereditary Deafness PTPRQ Gene (Dobermann Type)
- Hereditary Footpad Hyperkeratosis
- Hereditary Footpad Hyperkeratosis (Dogue de Bordeaux Type)
- Hereditary Nasal Parakeratosis/Dry Nose (Labrador Retriever Type)
- Hereditary Nephropathy (English Springer Spaniel)
- Hyperuricosuria
I
J
L
M
- Macrothrombocytopenia (Cairn/Norfolk Terrier Type)
- Macular Corneal Dystrophy (Labrador Type)
- Malignant Hyperthermia
- May-Hegglin Anomaly (Pug Type)
- Microphthalmia, Anophthalmia & Coloboma (Wheaten Terrier Type)
- Mucopolysaccharidosis (Huntaway Type)
- Mucopolysaccharidosis IIIB (Schipperke Type)
- Mucopolysaccharidosis Type I (Plott Hound Type)
- Mucopolysaccharidosis VII — Type II (German Shepherd/Belgian Shepherd Type)
- Mullerian Duct Syndrome (Miniature Schnauzer Type)
- Multifocal Retinopathy CMR1 (Mastiff/Bull Breeds Type)
- Muscular Dystrophy (Landseer Type)
- Musladin-Lueke Syndrome (Beagle Type)
- Myostatin Deficiency
- Myotonia Congenita (Miniature Schnauzer Type)
- Myotonia Hereditaria (Cattle Dog Type)
- Myotubular Myopathy 1 (Boykin Spaniel Type)
N
- Narcolepsy (Dachshund Type)
- Narcolepsy (Dobermann Type)
- Narcolepsy (Labrador)
- Neonatal Ataxia (Coton du Tulear Type)
- Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration (Beagle Type)
- Neonatal Encephalopathy (Poodle Type)
- Neuroaxonal Dystrophy (Papillon Type)
- Neuroaxonal Dystrophy (Rottweiler Type)
- Neurodegenerative Vacuolar Storage Disease (Lagotto Romagnolo Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1 (Dachshund Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 10 (American Bulldog Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 4A — Cerebellar Ataxia (American Staffordshire Terrier Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 5 (Border Collie Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (Australian Shepherd Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 8 (English Setter Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis A (Tibetan Terrier Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis MFSD8 (Chinese Crested Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis NCL (Cane Corso Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis NCL (Golden Retriever Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis NCL (Saluki Type)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis NCL 12 (Cattle Dog Type)
O
P
- Periodic Fever Syndrome (Shar Pei Fever)
- Phosphofructokinase Deficiency (German Spaniel)
- Phosphofructokinase Deficiency (Spaniel Type)
- Polycystic Kidney Disease (Bull Terrier Type)
- Polyneuropathy (NDRG1) (Alaskan Malamute)
- Polyneuropathy (NDRG1) (Greyhound)
- Polyneuropathy and Neuronal Vacuolation (JLPP)
- Polyneuropathy GJA9 (Leonberger/St Bernard Type)
- Pompe's Disease (Lapphund Type)
- Post Operative Haemorrhage / Platelet Disorder (Mountain Dog Type)
- Prekallikrein Deficiency (Shih Tzu Type)
- Primary Ciliary Dyskinesia (Malamute Type)
- Primary Ciliary Dyskinesia (Old English Sheepdog Type)
- Primary Lens Luxation
- Primary Open Angle Glaucoma (Basset Fauve de Bretagne Type)
- Primary Open Angle Glaucoma and Primary Lens Luxation (Shar Pei Type)
- Progressive Retinal Atrophy — crd1 PRA
- Progressive Retinal Atrophy — crd2 PRA
- Progressive Retinal Atrophy — Late Onset (Basenji Type)
- Progressive Retinal Atrophy — rcd1 (Irish Setter)
- Progressive Retinal Atrophy — rcd3 (Corgi/Crested Type)
- Progressive Retinal Atrophy (BBS2)
- Progressive Retinal Atrophy (CNGA)
- Progressive Retinal Atrophy (Giant Schnauzer Type)
- Progressive Retinal Atrophy Dominant (Mastiff Type)
- Progressive Retinal Atrophy PRA1 (Papillon Type)
- Progressive Rod Cone Degeneration (prcd) — PRA
- Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase Deficiency (Clumber Spaniel Type)
- Pyruvate Kinase Deficiency (Basenji Type)
- Pyruvate Kinase Deficiency (Beagle Type)
- Pyruvate Kinase Deficiency (Pug)
- Pyruvate Kinase Deficiency (Terrier Type)
R
S
- Sanfilippo Syndrome Type A / Mucopolysaccharidosis IIIA (Dachshund Type)
- Sarcoglycan Deficient Muscular Dystrophy (SDMD)
- Scott Syndrome (German Shepherd Type)
- Sensory Neuropathy (Border Collie Type)
- Severe Combined Immunodeficiency (Frisian Water Dog)
- Skeletal Dysplasia 2 (Mild Disproportionate Dwarfism)
- Spinal Dysraphism (Weimaraner Type)
- Spinocerebellar Ataxia (CAPN1 Parson Russell Terrier Type)
- Spinocerebellar Ataxia (KCNJ10 Terrier Type)
- Spinocerebellar Ataxia (SCN8A — Alpine Dachsbracke Type)
- Spondylocostal Dysostosis (Miniature Schnauzer Type)
- Spongy Degeneration with Cerebellar Ataxia (KCNJ10) (Belgian Shepherd Type)
- Spongy Degeneration with Cerebellar Ataxia Type 2 (SDCA2) (ATP1B2 Gene)
- Stargardt Disease (Retinal Degeneration)
T
V
הרשימה כוללת מחלות ותכונות גנטיות שונות. הדוח בפועל מדווח רק על מה שרלוונטי לגזעים שזוהו בכלב שלכם. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.
התכונות הנבדקות בפאנל
רשימה מלאה של התכונות הגנטיות (Traits) הנכללות בסקר. המערך המלא מותאם לגזע הכלב.
מאפייני מראה ותכונות
רשימת התכונות והמופע שנבדקות
מעבר למחלות, Geno Pet+ מפענח גם את הגנטיקה של המראה — צבע וגוון פרווה, סוג ואורך שיער, נשירה, מבנה ותכונות מופע נוספות. לחצו על תכונה כדי לקרוא עליה בהרחבה.
31תכונות גנטיות
- A Locus (Agouti)
- Black and Tan/Saddle Coat Colour
- Body Size IGSF1 "Bulky Gene"
- Brown TYRP1 [Australian Shepherd Type] = Ba
- Brown TYRP1 [Lancashire Heeler Type] = Bl
- Chondrodysplasia (CDPA)
- Coat Composition CFA28 Gene (Double/Single Coat)
- Cocoa/Brown HPS3 [French Bulldog Type] = Co
- Curly Coat/Hair Variant 1
- D (Dilute) Locus
- Dilute D2 Variant (Chow Chow Type)
- E Locus - (Cream/Red/Yellow)
- E Locus (Artic Breeds Pale/Yellow/White Variant) e3
- E Locus (Cattle Dog Cream Variant) e2
- EG Locus (Grizzle)
- EM (MC1R) Locus - Melanistic Mask
- Furnishings (RSPO2)
- Harlequin (H) Pattern (Great Dane Type)
- I Pheomelanin Locus Colour Intensity
- K Locus (Dominant Black)
- Long Hair Gene - L1 (Canine C95F)
- Long Hair Gene - L4 (Canine DUP GG)
- M Locus (Merle/Dapple)
- Natural Bob Tail (Short Tail Phenotype)
- Oculocutaneous Albinism (Bullmastiff)
- Oculocutaneous Albinism (Doberman Pinscher Type)
- Oculocutaneous Albinism (Small Breed Type)
- Pied (BOTH SINE and REPEAT VARIANTS)
- Polydactyl/Dewclaws
- Screw Tail (DVL2)
- Shedding (MC5R)
תוצאות תכונות מתארות וריאנטים גנטיים ידועים המשפיעים על המופע (פנוטיפ). המראה בפועל עשוי להיות מושפע גם מגנים נוספים ומגורמי סביבה.
למי הבדיקה מתאימה
- מגדלי כלבים שרוצים לתכנן הרבעות אחראיות ולשקף מידע גנטי לקונים
- בעלי כלב שרוצים לדעת אם קיים סיכון גנטי ידוע לפני שמופיעים סימנים
- וטרינרים הזקוקים למידע גנטי לצורך תכנון מעקב וטיפול
איך זה עובד
- 1
הזמנת הערכה
מזמינים באונליין והערכה נשלחת עד הבית תוך ימים ספורים.
- 2
דגימה ושליחה
צובטים בעדינות את הלחי סביב ראשי המטוש, מסובבים כ-10 שניות, מייבשים 10–15 דקות ושולחים במעטפה המצורפת.
- 3
קבלת התוצאות
התוצאות מתקבלות תוך כ-5–6 שבועות בדוח מלא.
מה כלול בערכה
- 3 מקלוני דגימה סטריליים לכלב אחד (יש להשתמש בכולם)
- חוברת הסבר והוראות דגימה
- מעטפת החזרה משולמת מראש
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית או תחליף לבדיקה וטרינרית. תוצאה תקינה אינה שוללת מחלות שאינן נבדקות או וריאנטים שטרם זוהו.