Orivet · Cocker Spaniel

קוקר ספנייל

פרופיל הגזע המלא של Orivet לקוקר ספנייל מרכז 8 בדיקות מחלות, 13 תכונות גנטיות, פרופיל DNA וציון הטרוזיגוטיות.

הקוקר ספנייל הוא כלב לוויה וציד ידידותי ופעיל, הידוע בפרוותו הארוכה ובאופיו החברותי.

8
בדיקות מחלות
13
תכונות גנטיות
1
פרופיל DNA
הזמנת ערכת בדיקהיצירת קשר
Cocker Spaniel
סקירת גזע

קוקר ספנייל — אופי, מבנה ויכולת עבודה

הקוקר ספנייל הוא כלב לוויה וציד ידידותי ופעיל, הידוע בפרוותו הארוכה ובאופיו החברותי.

פרופיל גנטי מקיף מסייע לבעלים ולמגדלים לקבל החלטות מבוססות ולנהל את בריאות קווי הרבייה.

Cocker Spaniel
מוצא
בהתאם לתקן הגזע
גודל
בהתאם לתקן הגזע
אופי
אינטליגנטי, נאמן ופעיל
קטגוריה
כלב ציד / לוויה
מדוע בדיקה גנטית

מדוע בדיקה גנטית חשובה לקוקר ספנייל?

פרופיל Orivet כולל 8 בדיקות מחלות, 13 תכונות, Canine DNA Profile ו־Heterozygosity Score. הפרופיל אינו מיועד לזיהוי גזע.

מחלות גנטיות

8 בדיקות מחלות בפרופיל הרשמי

Acral Mutilation Syndrome (SPANIEL & POINTER TYPE)

Acral Mutilation Syndrome (SPANIEL & POINTER TYPE)

נוירופתיה תחושתית תורשתית המפחיתה תחושת כאב בכפות ועלולה לגרום לליקוק, נשיכה ופציעה עצמית.

תיאור רפואי

הפגיעה בעצבים התחושתיים ההיקפיים מופיעה לרוב בגיל צעיר. כלבים מושפעים עלולים ללקק ולנשוך אצבעות וכריות כף ללא תגובת כאב תקינה. פציעה מתמשכת עלולה לגרום לכיבים, דימום, זיהומים, אובדן ציפורניים או רקמה ואף שברים. נדרשת בדיקה וטרינרית כדי לשלול גורמים עוריים, התנהגותיים ונוירולוגיים אחרים.

גן: GDNF · וריאנט: chr4:70875561 C>T · תורשה: Autosomal Recessive
המלצת רבייה: אין לזווג שני נשאים.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

Autosomal Hereditary Recessive Nephropathy (Familial Nephropathy)

Autosomal Hereditary Recessive Nephropathy (Familial Nephropathy)

מחלת כליות תורשתית מתקדמת הגורמת לאובדן חלבון בשתן ועלולה להוביל לאי־ספיקת כליות בגיל צעיר.

תיאור רפואי

פגיעה בקולגן מסוג IV גורמת לקרום סינון כלייתי לא תקין. חלבון דולף לשתן ובהמשך מתפתחת פגיעה בלתי הפיכה בתפקוד הכליות. סימנים אפשריים כוללים שתייה והשתנה מוגברות, ירידה במשקל, חוסר תיאבון, הקאות ועייפות. אין טיפול מרפא; הטיפול תומך ומתמקד בתזונה, נוזלים וטיפול בסיבוכים.

גן: COL4A4 · וריאנט: chr25:39953906 A>T · תורשה: Autosomal Recessive
המלצת רבייה: אין לזווג שני נשאים או להשתמש בכלב מושפע לרבייה.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

Bernard-Soulier Syndrome (Cocker Spaniel Type)

Bernard-Soulier Syndrome (Cocker Spaniel Type)

הפרעת דימום תורשתית עם פגם בהיצמדות הטסיות, טסיות גדולות ומספר טסיות נמוך.

תיאור רפואי

מחיקה ב־GP9 פוגעת בקולטני הטסיות לפקטור פון וילברנד. כלבים מושפעים עלולים להציג דימום מהאף או החניכיים, דם בשתן, חבורות והמטומות ודימום ממושך לאחר פציעה, ניתוח או המלטה. חומרת הדימום משתנה, אך הנטייה קיימת לאורך החיים.

גן: GP9 · וריאנט: 2460 bp deletion, chr20 · תורשה: Autosomal Recessive
המלצת רבייה: אין לזווג שני נשאים.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

Chondrodystrophy with Intervertebral Disc Disease Risk Factor (CDDY with IVDD)

Chondrodystrophy with Intervertebral Disc Disease Risk Factor (CDDY with IVDD)

וריאנט FGF4 הקשור לקיצור גפיים ולהזדקנות מוקדמת של דיסקים ומעלה סיכון למחלת דיסק.

תיאור רפואי

הרטרוגן משפיע על התפתחות הסחוס והעצם ועל מבנה הדיסקים. מחלת דיסק יכולה לגרום לכאב גב או צוואר, הימנעות מתנועה, חולשה, חוסר תיאום ואף שיתוק. זו בדיקת סיכון ולא אבחנה; לא כל כלב הנושא את הווריאנט יפתח מחלה.

גן: FGF4 retrogene / CFA12 · וריאנט: FGF4 retrogene insertion · תורשה: Dominant with Variable Expressivity
המלצת רבייה: יש לפרש יחד עם מבנה הגוף, היסטוריה משפחתית ומגוון גנטי.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

Congenital Macrothrombocytopenia

Congenital Macrothrombocytopenia

מצב תורשתי עם מספר טסיות נמוך וטסיות גדולות, בדרך כלל ללא נטייה משמעותית לדימום.

תיאור רפואי

וריאנטים ב־TUBB1 משפיעים על יצירת הטסיות. ספירת דם עלולה להראות טרומבוציטופניה, בעוד שבמשטח נראות טסיות גדולות. כלבים רבים אינם מדממים באופן חריג. חשוב להבדיל בין המצב התורשתי לבין טרומבוציטופניה נרכשת או חיסונית כדי למנוע טיפול מיותר.

גן: TUBB1 · וריאנט: Breed-dependent TUBB1 variants · תורשה: Variable / incomplete penetrance reported
המלצת רבייה: יש לפרש לפי הווריאנט והגזע.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

Exercise Induced Collapse (Retriever Type)

Exercise Induced Collapse (Retriever Type)

הפרעה נוירומוסקולרית שבה פעילות עצימה או התרגשות עלולות לגרום לחולשה, חוסר תיאום וקריסה זמנית.

תיאור רפואי

כלבים מושפעים נראים תקינים במנוחה, אך לאחר מאמץ עלולים לפתח הליכה מתנדנדת וחולשה בגפיים האחוריות עד לקריסה, בדרך כלל ללא אובדן הכרה. חום, לחות והתרגשות עלולים להחמיר אירועים. רוב הכלבים מתאוששים בתוך דקות עד שעה. הניהול מבוסס על הפסקת פעילות והימנעות מטריגרים.

גן: DNM1 · וריאנט: c.767G>T · תורשה: Autosomal Recessive with Incomplete Penetrance
המלצת רבייה: אין לזווג שני נשאים.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

Phosphofructokinase Deficiency (Spaniel Type)

Phosphofructokinase Deficiency (Spaniel Type)

חסר אנזימטי הפוגע בשימוש בגלוקוז בשרירים ובכדוריות דם אדומות וגורם לחולשה, התכווצויות ואנמיה המוליטית.

תיאור רפואי

חסר PFK גורם לעייפות שרירים, אי־סבילות למאמץ והתכווצויות. פירוק שריר יכול לצבוע את השתן בחום ולפגוע בכליות. בכדוריות דם אדומות החסר גורם לאנמיה המוליטית כרונית או למשבר חריף עם חיוורון, חולשה, חום, קוצר נשימה ולעיתים צהבת. אין ריפוי; הטיפול תומך והימנעות ממאמץ ומסטרס חשובה.

גן: PFKM · וריאנט: c.2228G>A, p.Trp743STOP · תורשה: Autosomal Recessive
המלצת רבייה: אין לזווג שני נשאים.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

Progressive Rod Cone Degeneration (prcd) - PRA

Progressive Rod Cone Degeneration (prcd) - PRA

מחלת רשתית תורשתית שבה קולטני האור מתנוונים בהדרגה, תחילה עם עיוורון לילה ובהמשך אובדן ראייה.

תיאור רפואי

הרשתית מתפתחת בתחילה באופן תקין, אך הקנים והמדוכים מאבדים בהדרגה את תפקודם. הסימן הראשון הוא לרוב קושי בתאורה חלשה, ובהמשך נפגעת הראייה באור יום עד לעיוורון. בקוקר ספנייל ההתחלה יכולה להיות מאוחרת. המחלה עצמה אינה כואבת, אך קטרקט משני, דלקת או גלאוקומה יכולים לגרום לכאב. בדיקת DNA אינה מחליפה בדיקת עיניים.

גן: PRCD · וריאנט: c.5G>A, p.Cys2Tyr · תורשה: Autosomal Recessive
המלצת רבייה: אין לזווג שני נשאים ולשלב בדיקות DNA עם בדיקות עיניים.
בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

פרופיל DNA

Canine DNA Profile (ISAG SNP Panel & PPG Panel)

פרופיל גנטי לאימות הורות ולזיהוי חד־ערכי של הכלב.

Heterozygosity Score

כל פרופיל DNA כולל Heterozygosity Score, המספק מידע נוסף על המגוון הגנטי.

תכונות גנטיות

13 תכונות גנטיות

A Locus (Agouti)

A Locus (Agouti)

מווסת חלוקת פיגמנט שחור/חום לעומת אדום/צהוב ומשפיע על דגמים כגון סייבל ונקודות שיזוף.

B Locus - Bd, Bs, Bc [Various Breeds]

B Locus - Bd, Bs, Bc [Various Breeds]

שני אללים חומים יכולים להפוך פיגמנט שחור לחום/כבד גם באף ובכריות הכף.

Coat Composition CFA28 Gene (Double/Single Coat)

Coat Composition CFA28 Gene (Double/Single Coat)

קשור להרכב הפרווה ולנטייה לפרווה יחידה או כפולה.

Curly Coat/Hair Variant 1

Curly Coat/Hair Variant 1

וריאנט KRT71 משפיע על צורת הזקיק; עותק אחד קשור לרוב לגליות ושני עותקים לתלתול חזק יותר.

D (Dilute) Locus

D (Dilute) Locus

משפיע על פיזור הפיגמנט בשערה ויכול להבהיר צבעים מבוססי שחור, חום או אדום.

E Locus - (Cream/Red/Yellow)

E Locus - (Cream/Red/Yellow)

שני אללים e גורמים לייצור פיגמנט אדום/צהוב בלבד ומסתירים דגמים המבוססים על שחור.

Eh Locus (Sable, Cocker Spaniel Type)

Eh Locus (Sable, Cocker Spaniel Type)

בדיקת צבע ייעודית לקוקר ספנייל הקשורה לפנוטיפ סייבל.

EM (MC1R) Locus - Melanistic Mask

EM (MC1R) Locus - Melanistic Mask

קשור למסכה כהה על הלוע ולעיתים על האוזניים והפנים.

K Locus (Dominant Black)

K Locus (Dominant Black)

משפיע על שחור דומיננטי, ברינדל ועל האפשרות לביטוי דגמי הלוקוס A.

Pied (BOTH SINE and REPEAT VARIANTS)

Pied (BOTH SINE and REPEAT VARIANTS)

בודק וריאנטים הקשורים לכתמים לבנים מסוג פייד/פארטי ולמידת הביטוי.

Polydactyl/Dewclaws

Polydactyl/Dewclaws

קשור לאצבעות נוספות או לדורבנות אחוריים.

Shedding (MC5R)

Shedding (MC5R)

מידת הנשירה מושפעת ממספר גנים; MC5R פועל יחד עם תכונות פרווה נוספות.

Ticking & Roan (TR)

Ticking & Roan (TR)

קשור לדגמי ticking ו־roan באזורים לבנים; Orivet מציגה סמן הפלוטיפ ב־USH2A.

שאלות נפוצות

שאלות נפוצות

האם הפרופיל מזהה את גזע הכלב?

לא. Full Breed Profiles אינם מיועדים לזיהוי גזע.

האם ניתן לשנות את הרכב הפרופיל?

כן. בעת הפעלת הערכה ניתן לוותר על בדיקות מסוימות.

האם בדיקת DNA מחליפה טיפול וטרינרי?

לא. הבדיקה מספקת מידע גנטי בלבד ואינה מחליפה בדיקה קלינית או ייעוץ וטרינרי.

Orivet · Cocker Spaniel

מוכנים להתחיל?

הזמנת ערכת בדיקהחזרה למרכז המידע לכלבים