Orivet · Border Collie

בורדר קולי

פרופיל הגזע המלא של Orivet לבורדר קולי מרכז בבדיקה אחת את הבדיקות הגנטיות הרלוונטיות לגזע, פרופיל DNA לאימות הורות וציון הטרוזיגוטיות המספק מידע נוסף על המגוון הגנטי.

הבורדר קולי הוא כלב עבודה אינטליגנטי, אנרגטי וקשוב במיוחד, שפותח באזורי הגבול שבין סקוטלנד לאנגליה ונודע ביכולת הרעייה, הלמידה ושיתוף הפעולה שלו.

14
בדיקות מחלות
10
תכונות גנטיות
1
פרופיל DNA
בורדר קולי
סקירת גזע

בורדר קולי — אינטליגנציה, אנרגיה ויכולת עבודה

הבורדר קולי הוא גזע רועים בינוני, אתלטי וזריז, שמקורו באזור הגבול שבין סקוטלנד לאנגליה. הוא מוכר בזכות יכולת הרעייה המדויקת, הקשב הגבוה למאלף והיכולת ללמוד במהירות.

זהו גזע פעיל מאוד הזקוק לפעילות גופנית, גירוי מחשבתי ועבודה עקבית. פרופיל גנטי מקיף מסייע למגדלים ולבעלים לקבל החלטות מבוססות ולנהל את בריאות קווי הרבייה.

Border Collie
מוצא
בריטניה — אזור הגבול בין סקוטלנד לאנגליה
גודל
בינוני, אתלטי
פרווה
חלקה או בינונית, במגוון צבעים
אופי
אינטליגנטי, אנרגטי וקשוב
מדוע בדיקה גנטית

מדוע בדיקה גנטית חשובה לבורדר קולי?

פרופיל הגזע המלא של Orivet נבנה מתוך מאגר של יותר מ־420 בדיקות מדעיות מאומתות, ומתוכו נבחרות הבדיקות הרלוונטיות לגזע. הפרופיל לבורדר קולי כולל 14 בדיקות מחלות, 10 תכונות, Canine DNA Profile וציון הטרוזיגוטיות. הפרופיל אינו מיועד לזיהוי גזע.

מחלות גנטיות

14 בדיקות מחלות בפרופיל הרשמי

תת־ספיגה של קובלמין (ויטמין B12) — חסר Cubilin

Cobalamin Malabsorption: Cubilin Deficiency (Border Collie Type)

פגם בקולטן Cubilin מונע ספיגה של ויטמין B12 במעי ומוביל לאנמיה, חוסר שגשוג וחולשה בגורים.

רקע גנטי

גן: CUBN · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

התסמינים מופיעים בדרך כלל בגיל צעיר: חוסר תיאבון, ירידה במשקל, עייפות, אנמיה לא־רגנרטיבית ולעיתים תסמינים נוירולוגיים. מתן ויטמין B12 בזריקות לאורך החיים מונע את רוב הנזק.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

אנומליית עין קולי / היפופלזיה של הכורואיד

Collie Eye Anomaly/Choroidal Hypoplasia

הפרעה התפתחותית מולדת של רקמות העין הפוגעת בשכבת הכורואיד, ובמקרים חמורים גורמת לקוֹלוֹבּוֹמָה, היפרדות רשתית ועיוורון.

רקע גנטי

גן: NHEJ1 · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

רוב הכלבים הפגועים מציגים היפופלזיה קלה של הכורואיד ללא ירידה משמעותית בראייה. במיעוט המקרים מופיעות קולובומה של עצב הראייה, דימום תוך־עיני או היפרדות רשתית שעלולות להוביל לעיוורון. בדיקת עיניים בגיל 6–8 שבועות משלימה את הבדיקה הגנטית.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

ציסטינוריה (SLC3A1)

Cystinuria (SLC3A1) (Australian Cattle Dog Type)

פגם בהחזרת חומצת האמינו ציסטין בכליה גורם להפרשתה בשתן ולהיווצרות אבנים בדרכי השתן.

רקע גנטי

גן: SLC3A1 · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

אבני ציסטין עלולות לגרום להשתנה מרובה, דם בשתן, כאב, ובזכרים לחסימה מלאה של השופכה — מצב חירום וטרינרי. ניהול כולל שתייה מרובה, תזונה ייעודית ולעיתים תרופות או ניתוח.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

מיאלופתיה ניוונית

Degenerative Myelopathy

מחלה ניוונית מתקדמת של חוט השדרה המופיעה בגיל מבוגר וגורמת לחולשה הדרגתית ולשיתוק גפיים אחוריות.

רקע גנטי

גן: SOD1 · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית עם חדירות לא מלאה

תמונה קלינית

התסמינים מתחילים סביב גיל 8 ומעלה: גרירת כפות אחוריות, אי־יציבות וחוסר תיאום, ובהמשך שיתוק. המחלה אינה כואבת ואין לה ריפוי; פיזיותרפיה ותמיכה משפרות איכות חיים. תוצאה At Risk אינה מבטיחה הופעת מחלה.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

ניוון שרירים על שם דושן

Duchenne Muscular Dystrophy (Border Collie Type)

חסר בחלבון דיסטרופין גורם להרס מתקדם של סיבי שריר, חולשה ואי־סבילות למאמץ בגורים זכרים.

רקע גנטי

גן: DMD · תורשה: תורשה מקושרת לכרומוזום X

תמונה קלינית

תסמינים מופיעים בגורים: קושי בהליכה, הליכה נוקשה, חולשה, קושי בבליעה, ולעיתים מעורבות שריר הלב. אנזימי שריר (CK) מוגברים בדם. הטיפול תומך בלבד. נקבות נשאיות מעבירות את הווריאנט לצאצאים.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

חירשות בהופעה מוקדמת בבגרות

Early Adult Onset Deafness Border Collie (Linkage Association Test)

אובדן שמיעה דו־צדדי מתקדם המופיע בגיל צעיר עד בוגר, ומתקדם לעיתים לחירשות מלאה.

רקע גנטי

גן: USH2A (linked marker) · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית (בדיקת תאחיזה)

תמונה קלינית

הכלב נולד עם שמיעה תקינה, ואובדן השמיעה מתחיל בדרך כלל בין גיל שנה לשלוש. אבחון נעשה בבדיקת BAER. זוהי בדיקת תאחיזה (Linkage) המבוססת על סמן מקושר ולא על מוטציה סיבתית ידועה — ולכן ייתכנו חריגות מהמתאם הצפוי.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

גוניודיסגנזיס וגלאוקומה

Goniodysgenesis and Glaucoma (Border Collie)

התפתחות לקויה של זווית ניקוז הנוזל בעין מעלה את הלחץ התוך־עיני ועלולה לגרום לגלאוקומה ולעיוורון.

רקע גנטי

גן: OLFML3 · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית עם חדירות משתנה

תמונה קלינית

גלאוקומה גורמת לכאב, אודם, עכירות הקרנית ואובדן ראייה, ולעיתים מופיעה באופן חריף כמצב חירום וטרינרי. אבחון מוקדם באמצעות גוניוסקופיה ומדידת לחץ תוך־עיני מאפשר טיפול תרופתי מעכב.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

רגישות לתרופות — MDR1

Ivermectin Sensitivity MDR1 (Multi Drug Resistance)

פגם בחלבון P-glycoprotein פוגע במחסום הדם–מוח וגורם להצטברות תרופות במוח ולרעילות נוירולוגית.

רקע גנטי

גן: ABCB1 (MDR1) · תורשה: אוטוזומלית עם ביטוי תלוי־מינון (הטרוזיגוטים רגישים חלקית)

תמונה קלינית

תרופות רלוונטיות כוללות איברמקטין, מילבמיצין במינון גבוה, לופרמיד, וינקריסטין, דוקסורוביצין ואחרות. תסמיני רעילות: ריור, הקאות, אטקסיה, רעד, עיוורון זמני, תרדמת ואף מוות. יש להציג את תוצאת הבדיקה לווטרינר לפני כל טיפול תרופתי או הרדמה.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

מיוטוניה תורשתית

Myotonia Hereditaria (Cattle Dog Type)

פגם בתעלת כלוריד בשריר גורם להרפיה איטית של השריר לאחר כיווץ, נוקשות וקושי בתנועה.

רקע גנטי

גן: CLCN1 · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

התסמינים מופיעים בגורים: קושי לקום, הליכה נוקשה, נפילות בתחילת התנועה ושיפור לאחר חימום. ייתכנו קשיי בליעה ונשימה ומראה שרירי מוגזם. הטיפול תרופתי ותומך בלבד.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

ליפופוסצינוזיס נוירונלי צרואידי 5 (NCL5)

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 5 (Border Collie Type)

מחלת אגירה ליזוזומלית קטלנית שבה חומר ליפופיגמנטי מצטבר בתאי העצב וגורם להידרדרות נוירולוגית מתקדמת.

רקע גנטי

גן: CLN5 · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

התסמינים מופיעים בדרך כלל בגיל שנה עד שנתיים: שינויי התנהגות, חרדה ותוקפנות, אובדן אילוף, אטקסיה, אובדן ראייה ופרכוסים. ההידרדרות מהירה והפרוגנוזה קטלנית; אין טיפול.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

תסמונת Raine — היפומינרליזציה של השיניים

Raine Syndrome Dental Hypomineralisation (Border Collie)

הפרעה במינרליזציה של רקמות קשות הגורמת לאמייל דק ופגום, שחיקה מהירה של השיניים ורגישות.

רקע גנטי

גן: FAM20C · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

השיניים נראות דהויות או חומות, נשחקות מוקדם ונוטות לשברים, לעששת ולזיהומים. נדרשת מעקב שיניים סדיר, תזונה מותאמת ולעיתים טיפולי שיניים תחת הרדמה. איכות החיים בדרך כלל טובה בניהול נכון.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

נוירופתיה תחושתית

Sensory Neuropathy (Border Collie Type)

ניוון של עצבים תחושתיים הגורם לאובדן תחושה בגפיים, לפגיעות עצמיות ולחוסר תיאום.

רקע גנטי

גן: FAM134B · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

התסמינים מתחילים בדרך כלל בגיל 2–7 חודשים: חוסר תיאום, גרירת כפות, אובדן תחושת כאב, וליקוק וכרסום עצמי של הכפות עד פציעה. המחלה מתקדמת ואין לה ריפוי; לרוב נדרשת החלטה על איכות חיים.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

תסמונת נויטרופילים כלואים (TNS)

Trapped Neutrophil Syndrome (Border Collie Type)

הפרעה חיסונית שבה תאי הדם הלבנים נכלאים במח העצם, וכתוצאה מכך הגור סובל מזיהומים חוזרים.

רקע גנטי

גן: VPS13B · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

גורים פגועים קטנים מהרגיל, בעלי מבנה גולגולת צר, חום חוזר, דלקות מפרקים, שלשולים וזיהומים שאינם נרפאים. רוב הגורים אינם שורדים את השנה הראשונה. אין טיפול מרפא; אנטיביוטיקה מסייעת זמנית.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

מחלת פון וילברנד מסוג II

von Willebrand's Disease Type II

הפרעת קרישה תורשתית שבה גורם פון וילברנד לקוי מבחינה תפקודית וגורם לדימומים ממושכים.

רקע גנטי

גן: VWF · תורשה: אוטוזומלית רצסיבית

תמונה קלינית

סוג II נחשב חמור: דימומים מהחניכיים ומהאף, דם בשתן או בצואה, חבורות ודימום ממושך לאחר ניתוח, עיקור או לידה. יש ליידע את הווטרינר לפני כל הליך פולשני; במקרי דימום נדרשת לעיתים עירוי פלזמה.

המלצה לרבייה

לא לזווג שני נשאים. בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית.

פרופיל DNA כלבי

Canine DNA Profile (ISAG SNP Panel & PPG Panel)

פרופיל גנטי לאימות הורות ולזיהוי חד־משמעי, המבוסס על ISAG SNP Panel ו־PPG Panel.

ציון הטרוזיגוטיות

כל פרופיל DNA כולל Heterozygosity Score, המספק שכבת מידע נוספת על המגוון הגנטי.

תכונות גנטיות

10 תכונות גנטיות

לוקוס A — אגוטי

A Locus (Agouti)

גן: ASIP. לוקוס A קובע את פיזור הפיגמנט השחור והאדום לאורך השערה ובגוף. האללים הנפוצים הם ay (סייבל/פאון), aw (אגוטי בר), at (שחור־חום/טרייקולור) ו‑a (שחור רצסיבי). בבורדר קולי האלל at אחראי לדגם השחור־חום ולתבנית הטרייקולור המוכרת. ההשפעה נראית רק כאשר בלוקוס K קיים הגנוטיפ ky/ky.

לוקוס B — חום/שוקולד (Bd, Bs, Bc)

B Locus - Bd, Bs, Bc [Various Breeds]

גן: TYRP1. וריאנטים בגן TYRP1 הופכים פיגמנט שחור לחום. שני עותקים רצסיביים (b/b, בכל צירוף של bd, bs או bc) יוצרים פרווה חומה/שוקולד, אף חום, כריות חומות ולעיתים עיניים בהירות יותר. עותק אחד בלבד אינו משנה את המראה אך מעביר את התכונה לצאצאים.

גודל גוף — IGSF1 ("Bulky Gene")

Body Size IGSF1 "Bulky Gene"

גן: IGSF1. וריאנט בגן IGSF1 שנמצא בכרומוזום X ומשפיע על מסת הגוף ועל מבנה גוף מוצק יותר. הוא אינו קובע לבדו את הגובה או המשקל, אלא מהווה אחד מכמה גורמים גנטיים המשפיעים על הגודל הסופי, לצד תזונה ואימון.

הרכב הפרווה — פרווה כפולה או יחידה

Coat Composition CFA28 Gene (Double/Single Coat)

גן: CFA28. וריאנט בכרומוזום 28 המבדיל בין פרווה כפולה (שכבת כיסוי חיצונית יחד עם תת־פרווה צפופה) לבין פרווה יחידה ללא תת־פרווה. בבורדר קולי הפרווה הכפולה שכיחה ומעניקה בידוד מפני קור ורטיבות, בעוד פרווה יחידה נראית שטוחה וקלה יותר ומשירה פחות.

לוקוס D — דילול צבע

D (Dilute) Locus

גן: MLPH. וריאנטים בגן MLPH משנים את פיזור גרגרי הפיגמנט בשערה. שני עותקים (d/d) הופכים שחור לכחול־אפור וחום לאיזבלה/ליילק, כולל בהירות של האף והכריות. חלק מהכלבים המדוללים מפתחים דלקת עור ונשירת שיער (Colour Dilution Alopecia).

לוקוס E — קרם/אדום/צהוב

E Locus - (Cream/Red/Yellow)

גן: MC1R. הגן MC1R קובע אם ייווצר פיגמנט שחור בפרווה. שני עותקים של e (e/e) חוסמים לחלוטין פיגמנט שחור ויוצרים כלב בגוון קרם, צהוב או אדום — גם אם גנטית הוא נושא צבעים אחרים. האף והשפתיים נשארים כהים, מה שמבדיל בין e/e לבין דילול.

לוקוס K — שחור דומיננטי

K Locus (Dominant Black)

גן: CBD103 (K Locus). האלל KB גובר על לוקוס A ויוצר צבע אחיד (בדרך כלל שחור, או חום/כחול בהתאם ללוקוסים B ו‑D). רק כלבים עם ky/ky מבטאים את דגמי האגוטי כמו טרייקולור וסייבל. לכן בדיקת לוקוס K חיונית לחיזוי צבע הגורים.

פרווה ארוכה — וריאנט L1 (C95F)

Long Hair Gene - L1 (Canine C95F)

גן: FGF5 (L1 / C95F). וריאנט C95F בגן FGF5 מאריך את מחזור צמיחת השערה. שני עותקים (L1/L1) יוצרים את הפרווה הארוכה ("רָף") האופיינית לבורדר קולי, כולל נוצות ברגליים ובזנב. נשא יחיד נראה קצר־פרווה אך יכול להוליד גורים ארוכי פרווה.

לוקוס M — מרל (Merle)

M Locus (Merle/Dapple)

גן: PMEL17 / SILV. הכנסת רצף SINE לגן PMEL17 מדללת חלקית את הפיגמנט ויוצרת כתמים בהירים לא־סדירים על רקע כהה, לעיתים עם עיניים כחולות. אורך הרצף משתנה (Cryptic, Atypical, Classic, Harlequin) ומשפיע על עוצמת הדגם. אין לזווג שני כלבי מרל — צאצאי מרל כפול נמצאים בסיכון גבוה לחירשות ולפגמי עיניים.

פייד (Pied) — כתמים לבנים

Pied (BOTH SINE and REPEAT VARIANTS)

גן: MITF. שני וריאנטים בגן MITF (הכנסת SINE ווריאנט חזרות) קובעים את היקף השטח הלבן. הם אחראים לדגם הלבן האופייני של הבורדר קולי — צווארון לבן, סימן פנים, חזה, כפות וקצה זנב. שני עותקים מגדילים את שטח הלבן, ולעיתים קשורים לעיניים בהירות או לפיגמנטציה חלקית של האף.

שאלות נפוצות

שאלות נפוצות

האם הפרופיל מזהה אם הכלב הוא בורדר קולי?

לא. Orivet מציינת שפרופילי Full Breed Profile אינם מיועדים לזיהוי גזע.

האם אפשר להתאים אישית את הפרופיל?

כן. בעת הפעלת הערכה ניתן לבחור שלא לבצע בדיקות מסוימות מתוך הפרופיל.

מה כולל פרופיל ה־DNA?

הפרופיל כולל Canine DNA Profile המבוסס על ISAG SNP Panel ו־PPG Panel לצורכי אימות הורות וזיהוי גנטי.

מהו Heterozygosity Score?

זהו ציון המצורף לכל פרופיל DNA ומספק מידע נוסף על המגוון הגנטי.

האם בדיקת DNA מחליפה בדיקה וטרינרית?

לא. הבדיקה מספקת מידע גנטי ואינה מחליפה בדיקה קלינית, אבחון או ייעוץ וטרינרי.

Orivet · Border Collie

מוכנים להתחיל?