גמדות היפופיזרית
Pituitary Dwarfism
מצב זה נגרם על ידי חריגה בבלוטת יותרת המוח המובילה לחוסר בהורמון גדילה, ומתבטא בכשל בגדילה, שימור פרוות גורים, נשירת שיער כללית, והתכהות העור.
LHX3
Nucleotide Deletion Deletion of 7 bp (intron 5)
אוטוזומלי רצסיבי
רקע ותיאור מלא
במצב זה, חריגה בבלוטת יותרת המוח מובילה לחוסר בהורמון גדילה (ואולי גם בהורמונים אחרים כמו הורמון בלוטת התריס והורמוני בלוטת יותרת הכליה). הדבר גורם לכשל בגדילה ולשימור פרוות הגורים. ככל שהמצב מתקדם, נראית נשירת שיער כללית והתכהות העור. העור עשוי גם להפוך דק וקשקשי. ניתן לראות גם חריגות התנהגותיות כגון תוקפנות ואי התפתחות של איברי הרבייה. בוויימרנרים, תועדה כשל חיסוני נלווה, שבו גורים סובלים מזיהומים חוזרים ונשנים חמורים ובסופו של דבר מתים מזיהום מסיבי. בכלבי רועה גרמני זהו מצב לא שכיח המורש בתור תכונה אוטוזומלית רצסיבית. באוסטרליה דווח כי עד 20% מהאוכלוסייה עשויים להיות נשאים. קיים בדיקת DNA למצב זה, וגורים נגועים ניתנים לזיהוי בקלות, ובדרך כלל מורדמים. נעשו ניסיונות טיפול בחלק מהכלבים באמצעות טיפול סימפטומטי ודפו-פרוגסטרון. באופן כללי, הורמון גדילה אינו זמין מסחרית, והוא יהפוך את הגמדות רק אם יינתן בשלב מוקדם מאוד של מהלך המחלה. גמדות היפופיזרית נבדלת בקלות מאוסטאוכונדרודיספלזיה, המכונה לעיתים גמדות כונדרודיספלסטית, שהיא מצב מולד המשפיע על העצמות הארוכות של הרגליים, וכתוצאה מכך רגליים קצרות מאוד. שאר הכלב נראה נורמלי יחסית במקרה של גמדות כונדרודיספלסטית. הבדיקה הגנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית. אבחון מחייב בדיקה וטרינרית.
המלצה לרבייה
יש להימנע מזיווגים העלולים להוליד גורים מושפעים. שידוך נשא × נקי בטוח; יש לבדוק גנטית כל צאצא המיועד לרבייה.
גזעים רלוונטיים
בדיקות DNA מזהות וריאנטים גנטיים ידועים בלבד. הן אינן מהוות אבחנה רפואית ואינן מחליפות בדיקה קלינית או ייעוץ וטרינרי.